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- 在营
- 有限责任公司(自然人投资或控股)
- 2015-03-06
- 李平
- 50万
- 2015-03-06 至 永久
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- 青岛市城阳区正阳路205号1号楼办公825室
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序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
1 | CN105832756A | 一种用于胃溃疡治疗的药物组合物及其应用 | 2016.08.10 | 本发明涉及一种用于胃溃疡治疗的药物组合物及其应用,属于医药技术领域。为了克服现有治疗胃溃疡药物的副作 |
2 | CN105641344A | 一种用于治疗便秘的药物制剂及其用途和制备方法 | 2016.06.08 | 本发明涉及一种用于治疗便秘的药物制剂及其用途和制备方法,组方中含有重量份为:芦荟20-50份、火麻仁 |
3 | CN105748937A | 一种用于分化型甲状腺癌术后康复的中药组合物 | 2016.07.13 | 本发明属于中医药领域,公开了一种用于分化型甲状腺癌术后康复的中药组合物及其制备方法。该中药组合物由以 |
4 | CN106075482A | 一种医用超声耦合剂 | 2016.11.09 | 本发明公开了一种医用超声耦合剂及其制备方法,其中,该医用超声耦合剂由以下重量比的组分组成:卡波姆94 |
5 | CN105968112A | 一种制备用于治疗II型糖尿病的利格列汀中间体的方法 | 2016.09.28 | 本发明公开了一种制备用于治疗II型糖尿病的利格列汀中间体的方法,该方法包括:氮气保护下,在氯化铜和邻 |
6 | CN105919990A | 用于预防和治疗神经病理性疼痛的药物组合物及其用途 | 2016.09.07 | 本发明公开了一种治疗神经病理性疼痛特别是糖尿病引发的神经病理性疼痛的药物组合物,该药物组合物以瑞替加 |
7 | CN105920343A | 一种治疗甲状腺结节的中药组合物 | 2016.09.07 | 本发明属于中医药领域,具体涉及一种治疗甲状腺结节的中药组合物及其制备方法。该中药组合物由八月札、金橘 |
8 | CN106176715A | 一种神经病理性疼痛治疗用药物组合物及其用途 | 2016.12.07 | 本发明公开了一种治疗神经病理性疼痛特别是糖尿病引发的神经病理性疼痛的药物组合物,该药物组合物以银杏内 |
9 | CN106565769A | 恩替卡韦中间体的合成工艺 | 2017.04.19 | 本发明公开了恩替卡韦中间体的合成工艺,该合成工艺包括以下步骤:1)将式A所示的化合物在氯化锌催化下与 |
10 | CN106565503A | 合成(1R,2S)‑1‑氨基‑(3,4‑二氟苯基)‑环丙烷的方法 | 2017.04.19 | 本发明涉及一种合成(1R,2S)‑1‑氨基‑(3,4‑二氟苯基)‑环丙烷的方法,其特征在于,该方法包 |
11 | CN106542648A | 一种微生物絮凝剂组合物及其制备方法 | 2017.03.29 | 本发明提供一种微生物絮凝剂组合物及其制备方法,属于废水处理领域。为了克服现有技术中无机絮凝剂和有机絮 |
12 | CN106542646A | 一种绿色环保的生物复合絮凝剂及其制备方法 | 2017.03.29 | 本发明提供一种绿色环保的生物复合絮凝剂及其制备方法,属于废水处理领域。为了克服现有技术中无机絮凝剂和 |
13 | CN106542647A | 一种用于废水处理的生物复合絮凝剂及其使用方法 | 2017.03.29 | 本发明提供一种用于废水处理的生物复合絮凝剂及其使用方法,属于废水处理领域。为了克服现有技术中无机絮凝 |
14 | CN106542649A | 一种用于废水处理的生物复合絮凝剂及其制备方法 | 2017.03.29 | 本发明提供一种用于废水处理的生物复合絮凝剂及其制备方法,属于废水处理领域。为了克服现有技术中无机絮凝 |
15 | CN106496180A | 一种替格瑞洛中间体的制备方法 | 2017.03.15 | 本发明公开了一种替格瑞洛中间体的制备方法,该制备方法包括以下步骤:1)在酸性条件下,将邻位取代的苯甲 |
16 | CN106496179A | 一种替格瑞洛中间体的合成工艺 | 2017.03.15 | 本发明公开了一种替格瑞洛中间体的合成工艺,其特征在于,该合成工艺包括以下步骤:1)在酸性条件下,将苯 |
17 | CN106496247A | 一种替卡格雷中间体的制备方法 | 2017.03.15 | 本发明属于药物合成技术领域,涉及一种替卡格雷中间体的制备方法,其中,该方法包括在氯化亚铜催化下,将式 |
18 | CN106496133A | 替卡格雷中间体的制备方法 | 2017.03.15 | 本发明公开了一种替卡格雷中间体的制备方法,该制备方法包括:步骤一:将2‑硝基‑1,3‑丙二酸二酯与硫 |
19 | CN106432187A | 2‑[4‑(‑3‑哌啶基)苯基]‑2H‑吲唑‑7‑甲酰胺的手性拆分方法 | 2017.02.22 | 本发明公开了一种2‑[4‑(‑3‑哌啶基)苯基]‑2H‑吲唑‑7‑甲酰胺的手性拆分方法,其特征在于, |
20 | CN106432054A | 制备4‑(哌啶‑3‑基)苯胺的方法 | 2017.02.22 | 本发明公开了一种制备4‑(哌啶‑3‑基)苯胺的方法,其特征在于,该方法包括:成盐反应,将3‑(4‑硝 |
21 | CN106432058A | 一种Niraparib中间体4‑(3S‑哌啶‑3‑基)苯胺的制备方法 | 2017.02.22 | 本发明公开了一种Niraparib中间体4‑(3S‑哌啶‑3‑基)苯胺的制备方法,其特征在于,该制备 |
22 | CN106432053A | 一种尼拉帕布中间体4‑(3S‑哌啶‑3‑基)溴苯的制备方法 | 2017.02.22 | 本发明公开了一种尼拉帕布中间体4‑(3S‑哌啶‑3‑基)溴苯的制备方法,其特征在于,该制备方法包括以 |
23 | CN106432057A | 一种制备(3S)‑3‑(4‑氨基苯基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的方法 | 2017.02.22 | 本发明公开了一种制备(3S)‑3‑(4‑氨基苯基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的方法,其特征在于,该方法包括 |
24 | CN106430629A | 一种高效能生物复合絮凝剂及其使用方法 | 2017.02.22 | 本发明提供一种高效能生物复合絮凝剂及其使用方法,属于废水处理领域。为了克服现有技术中无机絮凝剂和有机 |
25 | CN106349145A | 一种制备促智药物(S)‑奥拉西坦的方法 | 2017.01.25 | 本发明公开了一种制备促智药物(S)‑奥拉西坦的方法,该方法包括如下步骤:1)在4‑二甲氨基吡啶催化下 |
26 | CN106187818A | 一种制备抗癌药物伏立诺他的方法 | 2016.12.07 | 本发明公开了一种制备抗癌药物伏立诺他的方法,该方法包括以下步骤:1)将亲水基片与辛二酸接触进行自组装 |
27 | CN106139173A | 一种超声耦合剂及其制备方法 | 2016.11.23 | 本发明公开了一种超声耦合剂及其制备方法,其中,该超声耦合剂由以下重量比的组分组成:卡波姆940 0. |
28 | CN106139172A | 一种杀菌型医用超声耦合剂及其制备方法 | 2016.11.23 | 本发明公开了一种杀菌型医用超声耦合剂及其制备方法,其中,该杀菌型医用超声耦合剂由以下成分组成:改性刺 |
29 | CN106117200A | 预防或治疗关节置换静脉血栓药物阿哌沙班的制备方法 | 2016.11.16 | 本发明公开了预防或治疗关节置换静脉血栓药物阿哌沙班的制备方法,该方法包括:1)将对甲氧基苯肼与乙醛酸 |
30 | CN106117201A | 一种抗血栓药物阿哌沙班的制备方法 | 2016.11.16 | 本发明公开了一种抗血栓药物阿哌沙班的制备方法,该方法包括:将式I所示的化合物与纳米氧化锌、氨硼烷以及 |
31 | CN106117290A | 一种抗癌药物地西他滨的制备方法 | 2016.11.16 | 本发明公开了抗癌药物地西他滨的制备方法,该方法包括:1)将1‑氯‑2‑脱氧‑D‑呋喃核糖、二氯化钯、 |
32 | CN106110342A | 一种医用超声耦合剂及其制备方法 | 2016.11.16 | 本发明公开了一种医用超声耦合剂及其制备方法,其中,该医用超声耦合剂由以下成分组成:改性瓜尔胶、聚乙二 |
33 | CN106075483A | 一种用于医学超声诊疗的超声耦合剂及其制备方法 | 2016.11.09 | 本发明公开了一种用于医学超声诊疗的超声耦合剂及其制备方法,其中,该超声耦合剂由以下成分组成:甲壳素吗 |
34 | CN106046089A | 一种治疗原发性或继发性白血病药物地西他滨的合成方法 | 2016.10.26 | 本发明公开了一种治疗原发性或继发性白血病药物地西他滨的合成方法,该方法包括:1)将1‑氯‑2‑脱氧‑ |
35 | CN106008267A | 一种抗癌药物伏立诺他的制备方法 | 2016.10.12 | 本发明公开了一种抗癌药物伏立诺他的制备方法,该方法包括以下步骤:1)将亲水基片与辛二酸接触进行自组装 |
36 | CN105999063A | 一种治疗甲状腺癌术后气滞血瘀证的药物制剂 | 2016.10.12 | 本发明属于中医药领域,具体涉及一种治疗甲状腺癌术后气滞血瘀证的药物制剂及其制备方法。该中药组合物由刺 |
37 | CN106008499A | 一种制备CDK46激酶抑制剂帕博西尼的方法 | 2016.10.12 | 本发明公开了一种制备CDK46激酶抑制剂帕博西尼的方法,包括以下步骤:1)将式(I)所示的化合物N‑ |
38 | CN105998019A | 一种治疗脑胶质瘤的药物组合物及其用途 | 2016.10.12 | 本发明属于医药领域,具体涉及一种药物组合物及其用于制备治疗脑胶质瘤药物中的应用。本发明药物组合物以榄 |
39 | CN105968109A | 一种制备帕博西尼中间体的方法 | 2016.09.28 | 本发明公开了一种制备帕博西尼中间体的方法,该方法包括以下步骤:1)将式(I)所示的化合物N‑环戊基‑ |
40 | CN105963293A | 一种用于心肌梗死治疗的药物组合物及其应用 | 2016.09.28 | 本发明涉及一种用于心肌梗死治疗的药物组合物及其应用,属于医药技术领域。为了克服现有治疗心肌梗死药物的 |
41 | CN105920533A | 一种治疗急性黄疸型肝炎的药物组合物 | 2016.09.07 | 本发明属于医药领域,涉及一种治疗急性黄疸型肝炎的药物组合物。为了弥补现有技术的不足,减轻急性黄疸型肝 |
42 | CN105920409A | 一种用于治疗阿尔茨海默病的药物制剂及其用途 | 2016.09.07 | 本发明涉及一种用于治疗阿尔茨海默病的药物制剂及其用途,药物制剂含有:黄连、紫苏梗、淫羊藿、菟丝子、黑 |
43 | CN105920147A | 一种用于甲状腺癌术后复发甲状腺结节的药物组合物 | 2016.09.07 | 本发明公开了一种用于甲状腺癌术后复发甲状腺结节的药物组合物及其制备方法,属于中医药领域。该药物组合物 |
44 | CN105906622A | 一种用于治疗乳腺癌的帕博西尼的制备方法 | 2016.08.31 | 本发明公开了一种用于治疗乳腺癌的帕博西尼的制备方法,该方法包括:1)将N‑环戊基‑2‑甲氧基‑3‑氰 |
45 | CN105902557A | 一种以普拉格雷和秦龙苦素为活性成分治疗脑梗死的药物 | 2016.08.31 | 本发明属于医药领域,涉及一种以普拉格雷和秦龙苦素为活性成分治疗脑梗死的药物及其用途。现在临床上还没有 |
46 | CN105902820A | 一种治疗甲状腺结节的中药组合物及其制备方法 | 2016.08.31 | 本发明属于中医药领域,具体涉及一种治疗甲状腺结节的中药组合物及其制备方法。该中药组合物由犁头草、唐松 |
47 | CN105902897A | 一种治疗胰腺癌的药物制剂及其用途 | 2016.08.31 | 本发明提供一种治疗胰腺癌的药物制剂及其用途,按照重量分数比其成分包括:党参8‑15份,夏枯草10‑2 |
48 | CN105886446A | 一种用于纺织工业废水处理的微生物菌剂 | 2016.08.24 | 本发明公开了一种用于纺织工业废水处理的微生物菌剂,属于废水处理技术领域。为了克服现有技术的不足,本发 |
49 | CN105853710A | 一种预防甲状腺癌术后颈部水肿的药物组合物 | 2016.08.17 | 本发明属于中医药领域,公开了一种预防甲状腺癌术后颈部水肿的药物组合物及其制备方法。该药物组合物由刺五 |
50 | CN105853722A | 一种治疗甲状腺癌术后气阴两虚证的药物组合物 | 2016.08.17 | 本发明属于中医药领域,公开了一种治疗甲状腺癌术后气阴两虚证的药物组合物及其制备方法。该药物组合物由女 |
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